1mil’Lya a vu le jour récemment pour Lya, jeune salésienne de 2 ans qui est atteinte d’hémiplégie alternante (mutation du gène ATP1A3), une maladie neurologique rare et grave.
Elle a pour but d’aider, de divertir et soutenir de quelque manière que ce soit les enfants atteints de maladie neurologique et leurs familles.
Pour plus d’informations connectez-vous sur www.helloasso.com/associations/1mil-Lya
Contacts pour joindre cette association :
Présidente : Madame RAVOIRE Laurie
06 21 96 28 01
asso1millya@outlook.com